Utolsó frissítés :
10/07/2024
Irodalom   Irodalom 1651  
Type : Napló

kutatócsoportok : Nimes - Caremeau Hospital, Pharmacy Department
Szerzők : Ars?ne M, Favetta P, Favier B, Bureau J.
Cím : Comparison of ceftazidime degradation in glass bottles and plastic bags under various conditions.
Szám : J Clin Pharm Ther ; 27: 205-209. 2002

Szint Evidence : 
Szintű bizonyítékot B
Fizikai stabilitás : 
Kémiai stabilitás : 
HPLC - ultraibolya detektor (HPLC-UV)
Stabilitás meghatározása 90%-a a kezdeti koncentráció
Más módszerek : 
commentairesvaleur : 
No szemrevételezés
A bomlástermékek azonosítani és mennyiségileg

Listák
InjekcióCeftazidime Antibiotikum
Stabilitást befolyásoló tényezők Hőmérséklet Növekedés Előidéz Lebomlás
Az oldatok stabilitása Üveg 0,9% NaCl vagy 5% glükóz 40 mg/ml 20°C Nincs meghatározva
20 Óra
Az oldatok stabilitása Üveg 0,9% NaCl vagy 5% glükóz 40 mg/ml 35°C Nincs meghatározva
20 Óra
Az oldatok stabilitása Poli(vinilklorid) 0,9% nátrium-klorid 40 mg/ml 20°C Nincs meghatározva
20 Óra
Az oldatok stabilitása Polipropilén 0,9% NaCl vagy 5% glükóz 40 mg/ml 20°C Nincs meghatározva
20 Óra

  Mentions Légales