Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 1651  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Nimes - Caremeau Hospital, Pharmacy Department
Autor : Ars?ne M, Favetta P, Favier B, Bureau J.
Pealkiri : Comparison of ceftazidime degradation in glass bottles and plastic bags under various conditions.
Publikatsioon : J Clin Pharm Ther ; 27: 205-209. 2002

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
Füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Visuaalne kontroll puudub
Laguproduktid tuvastatud ja kvantifitseeritud

Ingredientide nimekiri
SüsteravimCeftazidime Antibiootikum
Stabiilsust mõjutavad faktorid Temperatuur Suurenemine Indutseerib Degradatsioon
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 40 mg/ml 20°C Pole täpsustatud
20 Tund
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 40 mg/ml 35°C Pole täpsustatud
20 Tund
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 40 mg/ml 20°C Pole täpsustatud
20 Tund
Stabiilsus lahustes Polüpropüleen NaCl 0,9% või glükoos 5% 40 mg/ml 20°C Pole täpsustatud
20 Tund

  Mentions Légales