viimane versioon :
08/12/2024
Viited   Viited 2355  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=720

uurimisrühmad : Nagoya - Meijo University, Faculty of Pharmacy
Autor : Inagaki K, Miyamoto Y, Kurata N, Nakane S, Gill M.A, Nishida M.
pealkiri : Stability of ranitidine hydrochloride with cefazolin sodium, cefbuperazone sodium, cefoxitin sodium nd cephalotin sodium during simulated Y-site administration.
publikatsioon : Int J Pharm Compound ; 4, 2: 150-153. 2000

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Laguproduktide kohta info puudub
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud

ingredientide nimekiri
SüsteravimCefalotin sodium antibiootikum
Ühilduv 10 mg/ml + SüsteravimRanitidine hydrochloride 1 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Sobimatu 20 mg/ml + SüsteravimRanitidine hydrochloride 1 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimCefazolin sodium antibiootikum
Ühilduv 20 mg/ml + SüsteravimRanitidine hydrochloride 1 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimCefoxitin sodium antibiootikum
Ühilduv 20 mg/ml + SüsteravimRanitidine hydrochloride 1 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimRanitidine hydrochloride antihistamiinikum (H2)
Ühilduv 1 mg/ml + SüsteravimCefalotin sodium 10 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Sobimatu 1 mg/ml + SüsteravimCefalotin sodium 20 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Ühilduv 1 mg/ml + SüsteravimCefazolin sodium 20 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Ühilduv 1 mg/ml + SüsteravimCefoxitin sodium 20 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas naatriumkloriid 0.9% 25°C
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
Süsteravim Cefazolin sodium 20 mg/ml
4 Tund

  Mentions Légales