最新更新 :
16/06/2024
引用文献   引用文献 2355  
种类 : 文献
网络联接 : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=720

研究小組 : Nagoya - Meijo University, Faculty of Pharmacy
作者 : Inagaki K, Miyamoto Y, Kurata N, Nakane S, Gill M.A, Nishida M.
标题 : Stability of ranitidine hydrochloride with cefazolin sodium, cefbuperazone sodium, cefoxitin sodium nd cephalotin sodium during simulated Y-site administration.
引用文献 : Int J Pharm Compound ; 4, 2: 150-153. 2000

可信 : 
D级
物理稳定性 : 
目测检验 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为99 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 
评论 : 
没有对降解产物的评论
稳定性指标指示能力不足已评定

药品清单
注射液Cefalotin sodium 抗生素
兼容 10 mg/ml + 注射液Ranitidine hydrochloride 1 mg/ml + NaCl 0,9%
不相容 20 mg/ml + 注射液Ranitidine hydrochloride 1 mg/ml + NaCl 0,9%
注射液Cefazolin sodium 抗生素
兼容 20 mg/ml + 注射液Ranitidine hydrochloride 1 mg/ml + NaCl 0,9%
注射液Cefoxitin sodium 抗生素
兼容 20 mg/ml + 注射液Ranitidine hydrochloride 1 mg/ml + NaCl 0,9%
注射液Ranitidine hydrochloride 抗组胺剂(H2)
兼容 1 mg/ml + 注射液Cefalotin sodium 10 mg/ml + NaCl 0,9%
不相容 1 mg/ml + 注射液Cefalotin sodium 20 mg/ml + NaCl 0,9%
兼容 1 mg/ml + 注射液Cefazolin sodium 20 mg/ml + NaCl 0,9%
兼容 1 mg/ml + 注射液Cefoxitin sodium 20 mg/ml + NaCl 0,9%
混合物稳定性
玻璃 NaCl 0,9% 25°C
注射液 Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
注射液 Cefazolin sodium 20 mg/ml
4 小时

  Mentions Légales