Bibliographie - 2001 - Stabilis 4.0

Viimane versioon :
18/04/2024

Viited

Viited 2001

Tüüp :

Ajaleht

Uurimisrühmad :

Stockport - Stepping Hill Hospital, Quality Control North Wes

Autor :

Rigge DC, Jones MF.

Pealkiri :

Shelf lives of aseptically prepared medicines - stability of hydrocortisone sodium succinate in PVC and non-PVC bags and in polypropylene syringes.

Publikatsioon :

J Pharm Biomed Anal ; 38: 332-336. 2005

Tõendite tase :

Tõenduspõhisuse tase B

AideBibliographie

Füüsikaline stabiilsus :

Visuaalne kontroll

Keemiline püsivus :

Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor

Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist

Muud meetodid :

Massi tasakaal

PH mõõtmine

Kommentaarid :

Ingredientide nimekiri

Süsteravim

Hydrocortisone sodium succinate

Põletikuvastane ravim

Stabiilsus lahustes

Polüvinüülkloriid

Naatriumkloriid 0.9%

1 mg/ml

25°C

Valgus

2

Päev

Stabiilsus lahustes

Polüvinüülkloriid

Naatriumkloriid 0.9%

1 mg/ml

7°C

Pole täpsustatud

15

Päev

Stabiilsus lahustes

Polüolefiin

Naatriumkloriid 0.9%

1 mg/ml

7°C

Pole täpsustatud

15

Päev

Stabiilsus lahustes

Süstal polüpropüleenist

Süstevesi

50 mg/ml

25°C

Valgus

15

Päev

Stabiilsus lahustes

Süstal polüpropüleenist

Süstevesi

50 mg/ml

5°C

Pole täpsustatud

120

Päev

Mentions Légales