Cập nhật lần cuối :
28/04/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 78  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/9/2043

đội nghiên cứu : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Các tác giả : Stewart JT, Warren FW, Johnson SM, Galante LJ.
Tiêu đề : Stability of ranitidine in intravenous admixtures stored frozen, refrigerated, and at room temperature.
Tài liệu trích dẫn : Am J Hosp Pharm ; 47: 2043-2046. 1990

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng A
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - dầu dò dãy diod (HPLC-DAD)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 

Danh sách các chất
Dạng tiêmRanitidine hydrochloride Thuốc kháng histamin H2
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C Tránh ánh sáng
60 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C Ánh sáng
7 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
30 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride Glucose 10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C Tránh ánh sáng
60 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride Glucose 10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C Ánh sáng
7 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride Glucose 10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
30 Ngày

  Mentions Légales