Bibliographie - 78 - Stabilis 4.0

Siste oppdatering :
28/04/2024

Referanser

Referanser 78

Type :

Journal

Internett-koblingen :

http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/9/2043

Forskerteamet :

Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy

Forfattere :

Stewart JT, Warren FW, Johnson SM, Galante LJ.

Tittel :

Stability of ranitidine in intravenous admixtures stored frozen, refrigerated, and at room temperature.

Nummer :

Am J Hosp Pharm ; 47: 2043-2046. 1990

Nivå of Evidence :

Bevisgrad A

AideBibliographie

Fysisk stabilitet :

Visuelt utseende

Kjemisk stabilitet :

Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - deteksjon med diodearray

Stabilitet etablert med 95 % av den opprinnelige konsentrasjonen

Andre metoder :

PH-måling

Kommentarer :

Lister

Injeksjon

Ranitidine hydrochloride

Antihistamin (H2)

Oppløsningsstabilitet

Polyvinylklorid

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

0,5 & 1 & 2 mg/ml

-20°C

Beskyttes mot lys

60

Dag

Oppløsningsstabilitet

Polyvinylklorid

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

0,5 & 1 & 2 mg/ml

25°C

Lys

7

Dag

Oppløsningsstabilitet

Polyvinylklorid

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

0,5 & 1 & 2 mg/ml

4°C

Beskyttes mot lys

30

Dag

Oppløsningsstabilitet

Polyvinylklorid

Glukose 10 %

0,5 & 1 & 2 mg/ml

-20°C

Beskyttes mot lys

60

Dag

Oppløsningsstabilitet

Polyvinylklorid

Glukose 10 %

0,5 & 1 & 2 mg/ml

25°C

Lys

7

Dag

Oppløsningsstabilitet

Polyvinylklorid

Glukose 10 %

0,5 & 1 & 2 mg/ml

4°C

Beskyttes mot lys

30

Dag

Mentions Légales