Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 78  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/9/2043

Uurimisrühmad : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Autor : Stewart JT, Warren FW, Johnson SM, Galante LJ.
Pealkiri : Stability of ranitidine in intravenous admixtures stored frozen, refrigerated, and at room temperature.
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 47: 2043-2046. 1990

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimRanitidine hydrochloride Antihistamiinikum (H2)
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C Kaitsta valguse eest
60 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C Valgus
7 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C Kaitsta valguse eest
30 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Glükoos 10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C Kaitsta valguse eest
60 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Glükoos 10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C Valgus
7 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Glükoos 10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C Kaitsta valguse eest
30 Päev

  Mentions Légales