Viimeisin päivitys :
28/04/2024
Viitteet   Viitteet 78  
Tyyppi : Lehti
Internet-yhteys : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/9/2043

Tutkimus Joukkueet : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Tekijät : Stewart JT, Warren FW, Johnson SM, Galante LJ.
Otsikko : Stability of ranitidine in intravenous admixtures stored frozen, refrigerated, and at room temperature.
Numero : Am J Hosp Pharm ; 47: 2043-2046. 1990

Todisteiden määrä : 
Näytön laajuus A
Fyysinen vakaus : 
Ulkonäkö 
Kemiallinen stabiilisuus : 
Korkean suorituskyvyn nestekromatografia yhdistettynä diodirividetektoriin
Stabiilius määritetty 95 %:sta alkupitoisuudesta
Muut menetelmät : 
PH:n mittaus 
Commentairesvaleur : 

Luettelo yhdisteistä
InjektionesteRanitidine hydrochloride H2-reseptorisalpaajat
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C Suojattava valolta
60 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C Valo
7 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C Suojattava valolta
30 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Glukoosi 10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C Suojattava valolta
60 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Glukoosi 10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C Valo
7 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Glukoosi 10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C Suojattava valolta
30 Päivä

  Mentions Légales