Senaste uppdateringen :
28/04/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 78  
Typ : Tidningen
Internet länkar : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/9/2043

Forskargrupper : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Författare : Stewart JT, Warren FW, Johnson SM, Galante LJ.
Titel : Stability of ranitidine in intravenous admixtures stored frozen, refrigerated, and at room temperature.
Hänvisningar : Am J Hosp Pharm ; 47: 2043-2046. 1990

Evidensgrad : 
Evidensnivå A
Fysikalisk stabilitet : 
Visuell undersökning 
Kemisk stabilitet : 
High Performance Liquid Chromatography - Diode Array detector (HPLD-DAD)
Stabilitet definieras som 95% av den initiala koncentrationen
Andra metoder : 
PH-mätning 
Kommentarer : 

Förteckning över substanser
InjektionRanitidine hydrochloride Antihistamin (H2)
Lösningars stabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C Skyddas från ljus
60 Dag
Lösningars stabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C Ljus
7 Dag
Lösningars stabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C Skyddas från ljus
30 Dag
Lösningars stabilitet Polyvinylklorid Glukos 10 % 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C Skyddas från ljus
60 Dag
Lösningars stabilitet Polyvinylklorid Glukos 10 % 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C Ljus
7 Dag
Lösningars stabilitet Polyvinylklorid Glukos 10 % 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C Skyddas från ljus
30 Dag

  Mentions Légales