Son güncelleme :
28/04/2024
Kaynaklar   Kaynaklar 78  
Tip : Dergi
Internet bağlantısı : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/9/2043

Araştırma Takımlar : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Yazarlar : Stewart JT, Warren FW, Johnson SM, Galante LJ.
Başlık : Stability of ranitidine in intravenous admixtures stored frozen, refrigerated, and at room temperature.
Numara : Am J Hosp Pharm ; 47: 2043-2046. 1990

Kanıt Düzeyi : 
Kanıt düzeyi A
Fiziksel stabilite : 
Görsel muayene 
Kimyasal Stabilite : 
Yüksek Performanslı Sıvı Kromotografisi- Dizi diyot dedektör
Stabilite, başlangıç konsantrasyonunun %95’i olarak tanımlanmış
Diğer metodlar : 
PH ölçümü 
Yorumlar : 

Listeler
Enjeksiyon Ranitidine hydrochloride Antihistaminik (H2)
Çözeltilerin stabilitesi Polivinil klorür NaCl %0,9 veya Glukoz %5 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C Işıktan koruyunuz
60 Gün
Çözeltilerin stabilitesi Polivinil klorür NaCl %0,9 veya Glukoz %5 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C I_ık
7 Gün
Çözeltilerin stabilitesi Polivinil klorür NaCl %0,9 veya Glukoz %5 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C Işıktan koruyunuz
30 Gün
Çözeltilerin stabilitesi Polivinil klorür Glukoz %10 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C Işıktan koruyunuz
60 Gün
Çözeltilerin stabilitesi Polivinil klorür Glukoz %10 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C I_ık
7 Gün
Çözeltilerin stabilitesi Polivinil klorür Glukoz %10 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C Işıktan koruyunuz
30 Gün

  Mentions Légales