Utolsó frissítés :
28/04/2024
Irodalom   Irodalom 78  
Type : Napló
Internet kapcsolat : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/9/2043

Kutatócsoportok : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Szerzők : Stewart JT, Warren FW, Johnson SM, Galante LJ.
Cím : Stability of ranitidine in intravenous admixtures stored frozen, refrigerated, and at room temperature.
Szám : Am J Hosp Pharm ; 47: 2043-2046. 1990

Szint Evidence : 
Szintű bizonyítékot A
Fizikai stabilitás : 
Vizuális vizsgálat 
Kémiai stabilitás : 
HPLC - diódasoros detektorral (HPLD-DAD)
Stabilitás meghatározása 95%-a a kezdeti koncentráció
Más módszerek : 
PH mérés 
Commentairesvaleur : 

Listák
InjekcióRanitidine hydrochloride H2-antihisztamin
Az oldatok stabilitása Poli(vinilklorid) 0,9% NaCl vagy 5% glükóz 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C Fénytől védve tartandó
60 Nap
Az oldatok stabilitása Poli(vinilklorid) 0,9% NaCl vagy 5% glükóz 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C Fény
7 Nap
Az oldatok stabilitása Poli(vinilklorid) 0,9% NaCl vagy 5% glükóz 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C Fénytől védve tartandó
30 Nap
Az oldatok stabilitása Poli(vinilklorid) 10% glükóz 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C Fénytől védve tartandó
60 Nap
Az oldatok stabilitása Poli(vinilklorid) 10% glükóz 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C Fény
7 Nap
Az oldatok stabilitása Poli(vinilklorid) 10% glükóz 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C Fénytől védve tartandó
30 Nap

  Mentions Légales