Son güncelleme :
15/06/2024
Kaynaklar   Kaynaklar 1979  
Tip : Dergi

Araştırma Takımlar : Taipei - National Defense Medical Center, School of Pharmacy
Yazarlar : Wu CC, Wang DP, Wong CY, Lin YF.
Başlık : Stability of cefazolin in heparinized and nonheparinized peritoneal dialysis solutions.
Numara : Am J Health-Syst Pharm ; 59: 1537-1538. 2002

Kanıt Düzeyi : 
Kanıt düzeyi D
Fiziksel stabilite : 
Görsel muayene 
Kimyasal Stabilite : 
Stabilite, başlangıç konsantrasyonunun %90’ını olarak tanımlanmış
Yüksek Performanslı Sıvı Kromotografisi- ultraviyole (UV) dedektör
Diğer metodlar : 
PH ölçümü 
Yorumlar : 
Yapılabilirliği belirten stabilite yetersiz değerlendirildi
Tekrarlanabilirlik / çoğaltılabilirlik / standart aralık: sonuçlar verilmemiş veya sonuçlar belirlenen değerlerin dışında

Listeler
Enjeksiyon Cefazolin sodium Antibiyotik
Çözeltilerin stabilitesi Polivinil klorür Dianéal® PD2 1.5% Glukoz (Baxter) 0,333 mg/ml 25°C Belirtilmemiş
11 Gün
Çözeltilerin stabilitesi Polivinil klorür Dianéal® PD2 1.5% Glukoz (Baxter) 0,333 mg/ml 37°C Belirtilmemiş
24 Zaman
Çözeltilerin stabilitesi Polivinil klorür Dianéal® PD2 1.5% Glukoz (Baxter) 0,333 mg/ml 4°C Belirtilmemiş
20 Gün
Çözeltilerin stabilitesi Polivinil klorür Dianéal® PD2 1.5% Glukoz (Baxter) 0,333 mg/ml 4°C Belirtilmemiş
20 Gün
Uyumlu 0.333 mg/ml + Enjeksiyon Heparin sodium 0.667 UI/ml + Dianéal® PD2 1.5% Glukoz (Baxter)
Enjeksiyon Heparin sodium Antikoagülan
Uyumlu 0.667 UI/ml + Enjeksiyon Cefazolin sodium 0.333 mg/ml + Dianéal® PD2 1.5% Glukoz (Baxter)

  Mentions Légales