viimane versioon :
27/11/2024
Viited   Viited 1979  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Taipei - National Defense Medical Center, School of Pharmacy
Autor : Wu CC, Wang DP, Wong CY, Lin YF.
pealkiri : Stability of cefazolin in heparinized and nonheparinized peritoneal dialysis solutions.
publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 59: 1537-1538. 2002

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi

ingredientide nimekiri
SüsteravimCefazolin sodium antibiootikum
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid Dianéal® PD2 1.5% glükoos (Baxter) 0,333 mg/ml 25°C pole täpsustatud
11 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid Dianéal® PD2 1.5% glükoos (Baxter) 0,333 mg/ml 37°C pole täpsustatud
24 Tund
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid Dianéal® PD2 1.5% glükoos (Baxter) 0,333 mg/ml 4°C pole täpsustatud
20 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid Dianéal® PD2 1.5% glükoos (Baxter) 0,333 mg/ml 4°C pole täpsustatud
20 päev
Ühilduv 0.333 mg/ml + SüsteravimHeparin sodium 0.667 UI/ml + Dianéal® PD2 1.5% glükoos (Baxter)
SüsteravimHeparin sodium antikoagulant
Ühilduv 0.667 UI/ml + SüsteravimCefazolin sodium 0.333 mg/ml + Dianéal® PD2 1.5% glükoos (Baxter)

  Mentions Légales