Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 1979  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Taipei - National Defense Medical Center, School of Pharmacy
Autor : Wu CC, Wang DP, Wong CY, Lin YF.
Pealkiri : Stability of cefazolin in heparinized and nonheparinized peritoneal dialysis solutions.
Publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 59: 1537-1538. 2002

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi

Ingredientide nimekiri
SüsteravimCefazolin sodium Antibiootikum
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Dianéal® PD2 1.5% glükoos (Baxter) 0,333 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
11 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Dianéal® PD2 1.5% glükoos (Baxter) 0,333 mg/ml 37°C Pole täpsustatud
24 Tund
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Dianéal® PD2 1.5% glükoos (Baxter) 0,333 mg/ml 4°C Pole täpsustatud
20 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Dianéal® PD2 1.5% glükoos (Baxter) 0,333 mg/ml 4°C Pole täpsustatud
20 Päev
Ühilduv 0.333 mg/ml + SüsteravimHeparin sodium 0.667 UI/ml + Dianéal® PD2 1.5% glükoos (Baxter)
SüsteravimHeparin sodium Antikoagulant
Ühilduv 0.667 UI/ml + SüsteravimCefazolin sodium 0.333 mg/ml + Dianéal® PD2 1.5% glükoos (Baxter)

  Mentions Légales