Cập nhật lần cuối :
28/04/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 1900  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1800

đội nghiên cứu : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Các tác giả : Musami P, Stewart JT, Taylor EW.
Tiêu đề : Stability of zidovudine and ranitidine in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23°C±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinylchloride bags up to 24 hours.
Tài liệu trích dẫn : Int J Pharm Compound ; 8, 3: 236-239. 2004

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng D
Độ ổn định vật lý : 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Không có kiểm soát về trực quan
Những sản phẩm phân hủy không quan sát được trong điều kiện thực tế
Biến thiên pH không được chú thích hoặc khó diễn giải
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định

Danh sách các chất
Dạng tiêmRanitidine hydrochloride Thuốc kháng histamin H2
Dạng tiêmZidovudine Thuốc kháng virus
Độ ổn định khi trộn lẫn
Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 23°C Ánh sáng
Dạng tiêm Zidovudine 2 mg/ml
Dạng tiêm Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 Giờ
Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 4°C Tránh ánh sáng
Dạng tiêm Zidovudine 2 mg/ml
Dạng tiêm Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 Giờ

  Mentions Légales