Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 1900  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1800

Uurimisrühmad : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Autor : Musami P, Stewart JT, Taylor EW.
Pealkiri : Stability of zidovudine and ranitidine in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23°C±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinylchloride bags up to 24 hours.
Publikatsioon : Int J Pharm Compound ; 8, 3: 236-239. 2004

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
Füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Visuaalne kontroll puudub
Laguprodukte pole reaalsetes tingimustes kirjeldatud
PH muutusi pole mainitud või on tulemusi raske interpreteerida
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi

Ingredientide nimekiri
SüsteravimRanitidine hydrochloride Antihistamiinikum (H2)
SüsteravimZidovudine Viirusevastane ravim
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 23°C Valgus
Süsteravim Zidovudine 2 mg/ml
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 Tund
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 4°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Zidovudine 2 mg/ml
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 Tund

  Mentions Légales