最新更新 :
28/04/2024
引用文献   引用文献 1900  
形式 : 雑誌
ウェブリンク : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1800

研究チーム : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
著者 : Musami P, Stewart JT, Taylor EW.
表題 : Stability of zidovudine and ranitidine in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23°C±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinylchloride bags up to 24 hours.
引用文献 : Int J Pharm Compound ; 8, 3: 236-239. 2004

エビデンスレベル : 
エビデンスレベル D
物理的安定性 : 
化学的安定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
初期の90%濃度を安定性の定義とする
その他の方法 : 
PH測定 
注釈 : 
目視による検査なし
当該条件において分解は確認されませんでした
PH変化のコメントがないもしくは解釈が困難です
再現性、標準レンジ: 結果の提示なしまたは結果が特定の値外

薬剤一覧
注射薬Ranitidine hydrochloride 抗ヒスタミン薬(H2受容体)
注射薬Zidovudine 抗ウイルス薬
混合時の安定性
ポリ塩化ビニル(PVC) NaCl 0,9% or Glucose 5% 23°C 光
注射薬 Zidovudine 2 mg/ml
注射薬 Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 時間
ポリ塩化ビニル(PVC) NaCl 0,9% or Glucose 5% 4°C 遮光
注射薬 Zidovudine 2 mg/ml
注射薬 Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 時間

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