Ultimo aggiornamento :
28/04/2024
Bibliografia   Bibliografia 1900  
Tipo : Rivista
Legame Internet : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1800

Le squadre di ricerca : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Autori : Musami P, Stewart JT, Taylor EW.
Titolo : Stability of zidovudine and ranitidine in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23°C±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinylchloride bags up to 24 hours.
Riferimento : Int J Pharm Compound ; 8, 3: 236-239. 2004

Livello di Evidenza : 
Livello di evidenza D
Stabilità fisica : 
Stabilità chimica : 
Cromatografia liquida ad alta efficienza - rivelatore UV
Stabilità definita come il 90% della concentrazione iniziale
Altri metodi : 
Misura del PH 
Commenti : 
Nessuna ispezione visiva
Non si osservano prodotti di degradazione in condizioni reali
Variazioni di PH non commentate o difficili da interpretareVariazioni di PH non commentate o difficili da interpretare
Ripetibilità/riproducibilità/intervallo standard: risultati non previsti o risultati con valori fuori specifica

Elenco delle molecole
IniezioneRanitidine hydrochloride Antistaminico H2
IniezioneZidovudine Antivirale
Stabilità in miscela
Cloruro di polivinile NaCl 0,9% o glucosio 5% 23°C Luce
Iniezione Zidovudine 2 mg/ml
Iniezione Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 Ora
Cloruro di polivinile NaCl 0,9% o glucosio 5% 4°C Al riparo dalla luce
Iniezione Zidovudine 2 mg/ml
Iniezione Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 Ora

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