Última actualización :
28/04/2024
Bibliografía   Bibliografía 1900  
Tipo : Periódico
Enlace : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1800

Los equipos de investigación : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Autores : Musami P, Stewart JT, Taylor EW.
Título : Stability of zidovudine and ranitidine in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23°C±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinylchloride bags up to 24 hours.
Número : Int J Pharm Compound ; 8, 3: 236-239. 2004

Nivel de evidencia : 
Nivel de evidencia D
La estabilidad física : 
Estabilidad química : 
Cromatografía líquida de alta eficacia con detector ultravioleta.
Estabilidad definida como el 90% de la concentración inicial.
Otros métodos : 
Medición del pH 
Comentarios : 
Sin inspección visual.
Los productos de degradación no se observan en condiciones reales
Cambios en el pH no comentados o difíciles de interpretar.
Repetibilidad/reproducibilidad adecuados: no se proporcionaron resultados o éstos estaban fuera de los valores especificados

Lista de la molécula
InyectablesRanitidine hydrochloride Antihistamínico H2
InyectablesZidovudine Antiviral
Estabilidad en mezcla
Cloruro de polivinilo NaCl 0,9% o glucosa 5% 23°C Luz
Inyectables Zidovudine 2 mg/ml
Inyectables Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 Hora
Cloruro de polivinilo NaCl 0,9% o glucosa 5% 4°C A cubierto de la luz
Inyectables Zidovudine 2 mg/ml
Inyectables Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 Hora

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