Viimane versioon :
21/02/2024
Antibiootikum   Cefoxitin sodium  
Süsteravim
Stabiilsus lahustes Stabiilsust mõjutavad tegurid Stabiilsust mõjutavad faktorid Sobimatus Manustamis viis Viited Pdf
   Keemiline struktuur  

Kaubanduslikud nimed erinevates maades   Kaubanduslikud nimed erinevates maades     

Preparaatide nimed on näitlikud ja abianete sisaldus võib erineda sõltuvalt riigist ja laborist

Altraxitina Portugal
Cefociclin Itaalia
Cefox Brasiilia
Cefoxit Brasiilia
Cefoxitin Ameerika ühendriigid, Austraalia, Austria, Kanada
Cefoxitina Argentiina, Brasiilia, Hispaania, Kolumbia, Portugal
Cefton Brasiilia
Destrepen Kreeka
Foxitin Araabia Ühendemiraadid, Saudi Araabia
Kefox Kreeka
Mefoxil Kreeka
Mefoxin Ameerika ühendriigid, Austraalia, Holland, Itaalia, Luksemburg
Mefoxitin Austria, Saksamaa, Sveits, Venetsueela
Metaptyl Rootsi
Renoxitin Suurbritannia
Tifox Itaalia
Stabiilsust mõjutavad tegurid   Süsteravim   Stabiilsust mõjutavad tegurid : Cefoxitin sodium     
Konteiner Lahusti Kontsentratsioon Ingredient Temperatuur Ladustamine Stabiilsuse kestus Viited
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 20 mg/ml
Süsteravim   Cefoxitin sodium   
Süsteravim   Clindamycin phosphate 9 mg/ml
25°C
48 Tund
Valgus 418
Tõenduspõhisuse tase D
Klaas Glükoos 5% 5 mg/ml
Süsteravim   Cefoxitin sodium   
Süsteravim   Magnesium sulfate 10 & 20 mg/ml
25°C
20 Tund
Kaitsta valguse eest 630
Tõenduspõhisuse tase D
Klaas Mitte ükski 30 mg/ml
Süsteravim   Cefoxitin sodium   
Süsteravim   Metronidazole 5 mg/ml
25°C
2 Päev
Kaitsta valguse eest 631
Tõenduspõhisuse tase D
Klaas Mitte ükski 30 mg/ml
Süsteravim   Cefoxitin sodium   
Süsteravim   Metronidazole 5 mg/ml
25°C
2 Päev
Kaitsta valguse eest 631
Tõenduspõhisuse tase D
Klaas Mitte ükski 30 mg/ml
Süsteravim   Cefoxitin sodium   
Süsteravim   Metronidazole 5 mg/ml
5°C
12 Päev
Kaitsta valguse eest 631
Tõenduspõhisuse tase D
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 10 & 20 mg/ml
Süsteravim   Cefoxitin sodium   
Süsteravim   Aztreonam 10 & 20 mg/ml
25°C
12 Tund
Pole täpsustatud 19
Tõenduspõhisuse tase D
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 10 & 20 mg/ml
Süsteravim   Cefoxitin sodium   
Süsteravim   Aztreonam 10 & 20 mg/ml
4°C
7 Päev
Kaitsta valguse eest 19
Tõenduspõhisuse tase D

  Mentions Légales