Cập nhật lần cuối :
28/04/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 360  
Loại : Tạp chí

đội nghiên cứu : Nagoya - Meijo University, Faculty of Pharmacy
Các tác giả : Inagaki K, Gill MA, Okamoto MP, Takagi J.
Tiêu đề : Stability of ranitidine hydrochloride with aztreonam, ceftazidime, or piperacillin sodium during simulated Y-site administration.
Tài liệu trích dẫn : Am J Hosp Pharm ; 49: 2769-2772. 1992

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng B
Độ ổn định vật lý : 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Không có kiểm soát về trực quan

Danh sách các chất
Dạng tiêmAztreonam Kháng sinh
Dạng tiêmCeftazidime Kháng sinh
Dạng tiêmPiperacillin sodium Kháng sinh
Dạng tiêmRanitidine hydrochloride Thuốc kháng histamin H2
Độ ổn định khi trộn lẫn
Thủy tinh Không rõ 23°C Ánh sáng
Dạng tiêm Aztreonam 8,6 mg/ml
Dạng tiêm Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4 Giờ
Thủy tinh Không rõ 23°C Ánh sáng
Dạng tiêm Ceftazidime 10 mg/ml
Dạng tiêm Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4 Giờ
Thủy tinh NaCl 0,9% 22°C-23°C Ánh sáng
Dạng tiêm Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
Dạng tiêm Aztreonam 8,6 mg/ml
4 Giờ
Thủy tinh NaCl 0,9% 22°C-23°C Ánh sáng
Dạng tiêm Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
Dạng tiêm Ceftazidime 10 mg/ml
4 Giờ
Thủy tinh NaCl 0,9% 22°C-23°C Ánh sáng
Dạng tiêm Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
Dạng tiêm Piperacillin sodium 15 mg/ml
4 Giờ

  Mentions Légales