Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 360  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Nagoya - Meijo University, Faculty of Pharmacy
Autor : Inagaki K, Gill MA, Okamoto MP, Takagi J.
Pealkiri : Stability of ranitidine hydrochloride with aztreonam, ceftazidime, or piperacillin sodium during simulated Y-site administration.
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 49: 2769-2772. 1992

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
Füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Visuaalne kontroll puudub

Ingredientide nimekiri
SüsteravimAztreonam Antibiootikum
SüsteravimCeftazidime Antibiootikum
SüsteravimPiperacillin sodium Antibiootikum
SüsteravimRanitidine hydrochloride Antihistamiinikum (H2)
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas Pole täpsustatud 23°C Valgus
Süsteravim Aztreonam 8,6 mg/ml
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4 Tund
Klaas Pole täpsustatud 23°C Valgus
Süsteravim Ceftazidime 10 mg/ml
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4 Tund
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 22°C-23°C Valgus
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
Süsteravim Aztreonam 8,6 mg/ml
4 Tund
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 22°C-23°C Valgus
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
Süsteravim Ceftazidime 10 mg/ml
4 Tund
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 22°C-23°C Valgus
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
Süsteravim Piperacillin sodium 15 mg/ml
4 Tund

  Mentions Légales