Dernière mise à jour :
26/03/2024
Bibliographie   Bibliographie 146  
Type : Revue

Equipes de recherche : Marseille - Valvert Hospital, Department of Pharmacy
Auteurs : Hadji-Minaglou-Gonzalvez MF, Gayte-Sorbier A, Airauto CB, Verdier M.
Titre : Effects of temperature, solution composition, and type of container on the stability and absorption of carmustine.
Référence : Clin Ther ; 14: 821-824. 1992

Niveau de preuve : 
Niveau de preuve D
Stabilité physique : 
Stabilité chimique : 
Stabilité établie avec 90% de la concentration initiale
Chromatographie Liquide Haute Performance (CLHP) - détection UV
Autres méthodes : 
Commentaires : 
Capacité indicatrice de stabilité insuffisamment évaluée
Répétabilité / reproductibilité / gamme étalon : résultats non fournis ou en dehors des bornes fixées
Pas de commentaire sur les produits de dégradation

Liste des molécules
InjectableCarmustine Anticancéreux
Facteur influençant la stabilité Température Augmentation Provoque Dégradation
Stabilité des solutions Verre NaCl 0,9% ou glucose 5% 0,96 mg/ml 22°C A l’abri de la lumière
3 Heure
Stabilité des solutions Verre Chlorure de sodium 0,9% 0,96 mg/ml 4°C A l’abri de la lumière
48 Heure
Stabilité des solutions Verre Glucose 5% 0,96 mg/ml 4°C A l’abri de la lumière
24 Heure
Stabilité des solutions Polyéthylène NaCl 0,9% ou glucose 5% 0,96 mg/ml 22°C A l’abri de la lumière
3 Heure
Stabilité des solutions Polyéthylène NaCl 0,9% ou glucose 5% 0,96 mg/ml 4°C A l’abri de la lumière
48 Heure

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