Bibliographie - 146 - Stabilis 4.0

Utolsó frissítés :
28/04/2024

Irodalom

Irodalom 146

Type :

Napló

Kutatócsoportok :

Marseille - Valvert Hospital, Department of Pharmacy

Szerzők :

Hadji-Minaglou-Gonzalvez MF, Gayte-Sorbier A, Airauto CB, Verdier M.

Cím :

Effects of temperature, solution composition, and type of container on the stability and absorption of carmustine.

Szám :

Clin Ther ; 14: 821-824. 1992

Szint Evidence :

Szintű bizonyítékot D

AideBibliographie

Fizikai stabilitás :

Kémiai stabilitás :

Stabilitás meghatározása 90%-a a kezdeti koncentráció

HPLC - ultraibolya detektor (HPLC-UV)

Más módszerek :

Commentairesvaleur :

Stabilitást jelző képesség megfelelő felmérése

Ismételhetőség / reprodukálhatóság / standard tartomány: Nincs feltüntetve eredményeket, illetve eredmények kívül eső értékek

Nincs hozzászólás a bomlástermékek

Listák

Injekció

Carmustine

Rákellenes gyógyszer

Stabilitást befolyásoló tényezők

Hőmérséklet

Növekedés

Előidéz

Lebomlás

Az oldatok stabilitása

Üveg

0,9% NaCl vagy 5% glükóz

0,96 mg/ml

22°C

Fénytől védve tartandó

3

Óra

Az oldatok stabilitása

Üveg

0,9% nátrium-klorid

0,96 mg/ml

4°C

Fénytől védve tartandó

48

Óra

Az oldatok stabilitása

Üveg

5% glükóz

0,96 mg/ml

4°C

Fénytől védve tartandó

24

Óra

Az oldatok stabilitása

Polietilén

0,9% NaCl vagy 5% glükóz

0,96 mg/ml

22°C

Fénytől védve tartandó

3

Óra

Az oldatok stabilitása

Polietilén

0,9% NaCl vagy 5% glükóz

0,96 mg/ml

4°C

Fénytől védve tartandó

48

Óra

Mentions Légales