Cập nhật lần cuối :
28/04/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 146  
Loại : Tạp chí

đội nghiên cứu : Marseille - Valvert Hospital, Department of Pharmacy
Các tác giả : Hadji-Minaglou-Gonzalvez MF, Gayte-Sorbier A, Airauto CB, Verdier M.
Tiêu đề : Effects of temperature, solution composition, and type of container on the stability and absorption of carmustine.
Tài liệu trích dẫn : Clin Ther ; 14: 821-824. 1992

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng D
Độ ổn định vật lý : 
Độ ổn định hóa học : 
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 
Khả năng chỉ báo độ ổn định không được đánh giá đầy đủ
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định
Không có nhận xét về các sản phẩm phân hủy

Danh sách các chất
Dạng tiêmCarmustine Thuốc trị ung thư
Những yếu tố ảnh hưởng đến độ ổn định Nhiệt độ Tăng Tạo thành Phân hủy
Tính ổn định của các dung dịch Thủy tinh NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,96 mg/ml 22°C Tránh ánh sáng
3 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Thủy tinh NaCl 0,9% 0,96 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
48 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Thủy tinh Glucose 5% 0,96 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
24 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyethylen NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,96 mg/ml 22°C Tránh ánh sáng
3 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyethylen NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,96 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
48 Giờ

  Mentions Légales