Última actualización :
28/04/2024
Bibliografía   Bibliografía 146  
Tipo : Periódico

Los equipos de investigación : Marseille - Valvert Hospital, Department of Pharmacy
Autores : Hadji-Minaglou-Gonzalvez MF, Gayte-Sorbier A, Airauto CB, Verdier M.
Título : Effects of temperature, solution composition, and type of container on the stability and absorption of carmustine.
Número : Clin Ther ; 14: 821-824. 1992

Nivel de evidencia : 
Nivel de evidencia D
La estabilidad física : 
Estabilidad química : 
Estabilidad definida como el 90% de la concentración inicial.
Cromatografía líquida de alta eficacia con detector ultravioleta.
Otros métodos : 
Comentarios : 
La estabilidad no queda suficientemente demostrada ya que no hay evidencia de que el método permita detectar la degradación del producto
Repetibilidad/reproducibilidad adecuados: no se proporcionaron resultados o éstos estaban fuera de los valores especificados
Sin comentarios sobre los productos de degradación

Lista de la molécula
InyectablesCarmustine Fármacos contra el cáncer
Factores que influyen sobre la estabilidad Temperatura Aumento Provoque Degradación
Estabilidad en solucion Vidrio NaCl 0,9% o glucosa 5% 0,96 mg/ml 22°C A cubierto de la luz
3 Hora
Estabilidad en solucion Vidrio Cloruro de sodio 0,9% 0,96 mg/ml 4°C A cubierto de la luz
48 Hora
Estabilidad en solucion Vidrio Glucosa 5% 0,96 mg/ml 4°C A cubierto de la luz
24 Hora
Estabilidad en solucion Polietileno NaCl 0,9% o glucosa 5% 0,96 mg/ml 22°C A cubierto de la luz
3 Hora
Estabilidad en solucion Polietileno NaCl 0,9% o glucosa 5% 0,96 mg/ml 4°C A cubierto de la luz
48 Hora

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