Viimane versioon :
03/05/2024
Diureetikum   Furosemide  
Süsteravim
Suukaudne lahus
Stabiilsus lahustes Stabiilsust mõjutavad tegurid Stabiilsust mõjutavad faktorid Sobimatus Manustamis viis Viited Pdf
   Keemiline struktuur  

Kaubanduslikud nimed erinevates maades   Kaubanduslikud nimed erinevates maades     

Preparaatide nimed on näitlikud ja abianete sisaldus võib erineda sõltuvalt riigist ja laborist

Asadiur Mehhiko
Demistec Mehhiko
Desal Türgi
Diorin Kolumbia
Diural Norra, Taani
Diurapid Saksamaa
Diurefur Maroko
Diuresal Sveits
Edemid Horvaatia, Sloveenia, Venetsueela
Edenol Mehhiko
Frusemide Austraalia, Iirimaa, Uus-Meremaa
Frusix Venetsueela
Furesis Soome
Furilan Maroko, Tuneesia
Furital Argentiina
Furix Island, Norra, Rootsi, Taani
Furodiurol Mehhiko
Furohexal Austria
Furomid Türgi
Furon Austria, Ungari
Furophax Maroko
Furorese Luksemburg, Saksamaa
Furosan Mehhiko
Furoxem Tuneesia
Fursemid Saksamaa
Hydroflux Kreeka
Impugan Rootsi
Kolkin Argentiina
Lasilix Ameerika ühendriigid, Jaapan, Maroko, Poola, Prantsusmaa, Tuneesia, Ungari
Lasiphar Egiptus
Lasix Argentiina, Austraalia, Austria, Belgia, Brasiilia, Egiptus, Holland, Itaalia, Kolumbia, Kreeka, Lõuna Aafrika Vabariik, Luksemburg, Mehhiko, Portugal, Saksamaa, Saudi Araabia, Suurbritannia, Sveits, Tšiili, Türgi, Uus-Meremaa
Nacua Venetsueela
Oedemex Sveits
Salex Egiptus
Salurin Araabia Ühendemiraadid, Saudi Araabia
Seguril Hispaania
Uradex Türgi
Urever Türgi
Stabiilsust mõjutavad tegurid   Süsteravim   Stabiilsust mõjutavad tegurid : Furosemide     
Konteiner Lahusti Kontsentratsioon Ingredient Temperatuur Ladustamine Stabiilsuse kestus Viited
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 & 10 mg/ml
Süsteravim   Furosemide   
Süsteravim   Tirofiban 50 µg/ml
20°C-25°C
4 Tund
Valgus 1603
Tõenduspõhisuse tase A+
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 0,2 mg/ml
Süsteravim   Furosemide   
Süsteravim   Granisetron hydrochloride 0,5 mg/ml
20°C-23°C
4 Tund
Kaitsta valguse eest 57
Tõenduspõhisuse tase A+
Klaas Mitte ükski 1.07 mg/ml
Süsteravim   Furosemide   
Süsteravim   Human albumin 250 mg/ml
25°C
48 Tund
Kaitsta valguse eest 3490
Tõenduspõhisuse tase C
Klaas Mitte ükski 1.07 mg/ml
Süsteravim   Furosemide   
Süsteravim   Human albumin 250 mg/ml
4°C
14 Päev
Kaitsta valguse eest 3490
Tõenduspõhisuse tase C
Polüpropüleen Naatriumkloriid 0.9% 3.33>>10 mg/ml
Süsteravim   Furosemide   
Süsteravim   Dexamethasone sodium phosphate 0.33>>3.33 mg/ml
25°C
5 Päev
Kaitsta valguse eest 2205
Tõenduspõhisuse tase C
Polüpropüleen Naatriumkloriid 0.9% 3.33>>10 mg/ml
Süsteravim   Furosemide   
Süsteravim   Dexamethasone sodium phosphate 0.33>>3.33 mg/ml
5°C
5 Päev
Kaitsta valguse eest 2205
Tõenduspõhisuse tase C
Süstal  polüpropüleenist Glükoos 5% 1 mg/ml
Süsteravim   Furosemide   
Süsteravim   Chlorothiazide sodium 10 mg/ml
25°C
96 Tund
Kaitsta valguse eest 3821
Tõenduspõhisuse tase D
Pole täpsustatud Glükoos 5% 0,2 mg/ml
Süsteravim   Furosemide   
Süsteravim   Cefoperazone sodium 10 mg/ml
25°C
2 Päev
Kaitsta valguse eest 87
Tõenduspõhisuse tase A
Pole täpsustatud Glükoos 5% 0,2 mg/ml
Süsteravim   Furosemide   
Süsteravim   Cefoperazone sodium 10 mg/ml
4°C
5 Päev
Kaitsta valguse eest 87
Tõenduspõhisuse tase A

  Mentions Légales