Viimane versioon :
18/04/2024
Viited   Viited 585  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Houston - University of Houston, College of Pharmacy
Autor : Das Gupta V, Bethea C, Dela Torre M.
Pealkiri : Chemical stabilities of cefaperazone sodium and ceftazidime in 5% dextrose and 0.9% sodium chloride injections.
Publikatsioon : J Clin Pharm Ther ; 13: 199-205. 1988

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Laguproduktide kohta info puudub

Ingredientide nimekiri
SüsteravimCefoperazone sodium Antibiootikum
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 40 mg/ml -10°C Kaitsta valguse eest
96 Päev
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 40 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
8 Päev
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 40 mg/ml 5°C Kaitsta valguse eest
80 Päev
SüsteravimCeftazidime Antibiootikum
Stabiilsust mõjutavad faktorid Lahusti Naatriumkloriid 0.9% Indutseerib Stabiilsuse suurenemine
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 40 mg/ml -10°C Kaitsta valguse eest
90 Päev

  Mentions Légales