Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 50  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Winston-Salem - Wake Forest School of Medicine
Autor : Fleming RA, Olsen DJ, Savage PD, Fox JL.
Pealkiri : Stability of ondansetron hydrochloride and cyclophosphamide in injectable solutions.
Publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 52: 514-516. 1995

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Laguproduktide kohta info puudub

Ingredientide nimekiri
SüsteravimCyclophosphamide Vähiravimite
Ühilduv 0,3 mg/ml + SüsteravimOndansetron hydrochloride 0,05 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 2 mg/ml + SüsteravimOndansetron hydrochloride 0,4 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimOndansetron hydrochloride Antiemeetikum
Ühilduv 0,05 mg/ml + SüsteravimCyclophosphamide 0,3 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 0,4 mg/ml + SüsteravimCyclophosphamide 2 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 23°C-25°C Valgus
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,05 mg/ml
Süsteravim Cyclophosphamide 0,3 mg/ml
4 Päev
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 23°C-25°C Valgus
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,4 mg/ml
Süsteravim Cyclophosphamide 2 mg/ml
4 Päev
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 4°C Valgus
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,05 mg/ml
Süsteravim Cyclophosphamide 0,3 mg/ml
8 Päev
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 4°C Valgus
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,4 mg/ml
Süsteravim Cyclophosphamide 2 mg/ml
8 Päev

  Mentions Légales