Senaste uppdateringen :
08/05/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 4800  
Typ : Affisch
Icone.pdf
622Ko

Forskargrupper : Toronto - Sunnybrook Health Sciences Center
Författare : H Ma N, Law S, Walker S.
Titel : Stability of Dr.Reddy’s Cabazitaxel Following Reconstitution with Manufacturer’s Diluent & Dilution with Sodium Chloride and Dextrose 5% in non-PVC non-DEHP bags and Original Glass Vials at 25°C, 4°C and -20°C.
Hänvisningar : 2023

Evidensgrad : 
Evidensnivå A
Fysikalisk stabilitet : 
Visuell undersökning 
Kemisk stabilitet : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UVD)
Stabilitet definieras som 95% av den initiala koncentrationen
Andra metoder : 
Kommentarer : 

Förteckning över substanser
InjektionCabazitaxel Cancerläkemedel
Lösningars stabilitet Glas Specifikt lösningsmedel 10 mg/ml -20°C Ej angiven
49 Dag
Lösningars stabilitet Polyolefin NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0,1 mg/ml -20°C Ej angiven
49 Dag
Lösningars stabilitet Polyolefin NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0,1 mg/ml 25°C Ej angiven
21 Dag
Lösningars stabilitet Polyolefin NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0,1 mg/ml 4°C Ej angiven
21 Dag
Lösningars stabilitet Polyolefin NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0,26 mg/ml -20°C Ej angiven
49 Dag
Lösningars stabilitet Polyolefin NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0,26 mg/ml 25°C Ej angiven
21 Dag
Lösningars stabilitet Polyolefin NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0,26 mg/ml 4°C Ej angiven
21 Dag

  Mentions Légales