Seneste opdatering :
08/05/2024
Bibliografi   Bibliografi 4800  
Type : Poster
Icone.pdf
622Ko

Forskerhold : Toronto - Sunnybrook Health Sciences Center
Forfattere : H Ma N, Law S, Walker S.
Titel : Stability of Dr.Reddy’s Cabazitaxel Following Reconstitution with Manufacturer’s Diluent & Dilution with Sodium Chloride and Dextrose 5% in non-PVC non-DEHP bags and Original Glass Vials at 25°C, 4°C and -20°C.
Nummer : 2023

Cotationvaleur : 
Level af bevismateriale A
Fysisk stabilitet : 
Visuel undersøgelse 
Kemisk stabilitet : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detektor (HPLC-UV)
Stabilitet defineres som 95% af den oprindelige koncentration
Andre metoder : 
Kommentarer : 

Lister
InjektionCabazitaxel Anticancer medicin
Stabilitet i (vandige) opløsninger Glas Specifikt opløsningsmiddel 10 mg/ml -20°C Ikke nærmere angivet
49 Dag
Stabilitet i (vandige) opløsninger Polyolefin 0,9 % NaCl eller 5 % Glukose 0,1 mg/ml -20°C Ikke nærmere angivet
49 Dag
Stabilitet i (vandige) opløsninger Polyolefin 0,9 % NaCl eller 5 % Glukose 0,1 mg/ml 25°C Ikke nærmere angivet
21 Dag
Stabilitet i (vandige) opløsninger Polyolefin 0,9 % NaCl eller 5 % Glukose 0,1 mg/ml 4°C Ikke nærmere angivet
21 Dag
Stabilitet i (vandige) opløsninger Polyolefin 0,9 % NaCl eller 5 % Glukose 0,26 mg/ml -20°C Ikke nærmere angivet
49 Dag
Stabilitet i (vandige) opløsninger Polyolefin 0,9 % NaCl eller 5 % Glukose 0,26 mg/ml 25°C Ikke nærmere angivet
21 Dag
Stabilitet i (vandige) opløsninger Polyolefin 0,9 % NaCl eller 5 % Glukose 0,26 mg/ml 4°C Ikke nærmere angivet
21 Dag

  Mentions Légales