Pēdējā atjaunošana :
08/05/2024
Literatūras saraksts   Literatūras saraksts 4800  
Tips : Plakāts
Icone.pdf
622Ko

Pētniecības grupas : Toronto - Sunnybrook Health Sciences Center
Autori : H Ma N, Law S, Walker S.
Nosaukums : Stability of Dr.Reddy’s Cabazitaxel Following Reconstitution with Manufacturer’s Diluent & Dilution with Sodium Chloride and Dextrose 5% in non-PVC non-DEHP bags and Original Glass Vials at 25°C, 4°C and -20°C.
Numurs : 2023

Pierādījumu līmeni : 
Pierādījumu līmenis A
Fizikālā stabilitāte : 
Vizuālais aspekts 
ķīmiskā stabilitāte : 
Augstas efektivitātes šķidruma hromatogrāfija – UV detektēšana
Stabilitāte panākta ar 95% no sākotnējās koncentrācijas
Citas metodes : 
Komentāri : 

Saraksti
InjekcijaCabazitaxel Vēzis narkotiku
Šķīduma stabilitāte Stikls īpašu šķīdinātāju 10 mg/ml -20°C Nav specifisks
49 Diena
Šķīduma stabilitāte Poliolefīns 0.9% NaCl vai 5% glikoze 0,1 mg/ml -20°C Nav specifisks
49 Diena
Šķīduma stabilitāte Poliolefīns 0.9% NaCl vai 5% glikoze 0,1 mg/ml 25°C Nav specifisks
21 Diena
Šķīduma stabilitāte Poliolefīns 0.9% NaCl vai 5% glikoze 0,1 mg/ml 4°C Nav specifisks
21 Diena
Šķīduma stabilitāte Poliolefīns 0.9% NaCl vai 5% glikoze 0,26 mg/ml -20°C Nav specifisks
49 Diena
Šķīduma stabilitāte Poliolefīns 0.9% NaCl vai 5% glikoze 0,26 mg/ml 25°C Nav specifisks
21 Diena
Šķīduma stabilitāte Poliolefīns 0.9% NaCl vai 5% glikoze 0,26 mg/ml 4°C Nav specifisks
21 Diena

  Mentions Légales