Viimane versioon :
25/11/2023
InfoStab
Infostab
Ingredientide nimekiri
Ingredientide nimekiri
Nimekiri
Nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
Uurimisrühmad
Uurimisrühmad
Valistab
Valistab
Plakat
Plakat
Sidemed
Sidemed
Sponsorid
Sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
Ajakiri
Ajakiri
Viited   Viited 4691  
Tüüp : Ajaleht
Uurimisrühmad : Mont Godinne - Drug Stability Research Group (DSRG) - CHU UCL NAMUR, site de Godinne
Autor : Catry E, Colsoul ML, Closset Me, Hubert J, Soumoy L, Bihin B, Thiry E, Jamart J, Hecq JD, Galanti L.
Pealkiri : Physical and Chemical Stability of Pharmaceutical Preparation of Bumetanide and Scopolamine.
Publikatsioon : Int J Pharm Compound ;26,3:248-254 2022
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Turbidimeetria Mikroskoopiline kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Ingredientide nimekiri
SüsteravimBumetanide Diureetikum
SüsteravimScopolamine hydrobromide Antimuskarinergiline ravim
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Süstal polüpropüleenist Naatriumkloriid 0.9% 2-8°C Pole täpsustatud
Süsteravim Bumetanide 0,0417 mg/ml
Süsteravim Scopolamine hydrobromide 0,0052 mg/ml
18 Päev
Süstal polüpropüleenist Naatriumkloriid 0.9% 2-8°C Pole täpsustatud
Süsteravim Bumetanide 0,125 mg/ml
Süsteravim Scopolamine hydrobromide 0,0312 mg/ml
18 Päev
  Mentions Légales