Última actualização :
18/04/2024
Bibliografía   Bibliografía 4301  
Tipo : Jornal

As equipas de investigação : Hubei - Dongfeng Hospital, Hubei University of Medicine
Autores : Fang B-X, Chen F-C, Zhu D, Guo J, Wang L-H.
Título : Stability of azasetron-dexamethasone mixture for chemotherapyinduced nausea and vomiting administration.
Número : Oncotarget ;8, 63: 106249-106257. 2017

Nível de evidência : 
Nível de evidência A
Estabilidade física : 
Exame visual 
Estabilidade Química : 
Cromatografia liquida de alta eficiência - detector ultravioleta
Estabilidade definida como 95% da concentração inicial
Outros métodos : 
Medição de PH 
Comentários : 

Lista de compostos
InjetávelAzasetron Antiemético
Factores que afectam a sua estabilidade Conservação Luz Provoca Degradação
Compatível 0.1 mg/ml + InjetávelDexamethasone sodium phosphate 0.05 >> 0.2 mg/ml + Cloreto de sódio 0,9%
InjetávelDexamethasone sodium phosphate Antiinflamatorio
Compatível 0.05 >> 0.2 mg/ml + InjetávelAzasetron 0.1 mg/ml + Cloreto de sódio 0,9%
Estabilidade em misturas
Vidro Cloreto de sódio 0,9% 25°C Ao abrigo da luz
Injetável Azasetron 0,1 mg/ml
Injetável Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
48 Hora
Vidro Cloreto de sódio 0,9% 4°C Ao abrigo da luz
Injetável Azasetron 0,1 mg/ml
Injetável Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
14 Dia
Poliolefina Cloreto de sódio 0,9% 25°C Ao abrigo da luz
Injetável Azasetron 0,1 mg/ml
Injetável Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
48 Hora
Poliolefina Cloreto de sódio 0,9% 4°C Ao abrigo da luz
Injetável Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
Injetável Azasetron 0,1 mg/ml
14 Dia

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