Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 4301  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Hubei - Dongfeng Hospital, Hubei University of Medicine
Autor : Fang B-X, Chen F-C, Zhu D, Guo J, Wang L-H.
Pealkiri : Stability of azasetron-dexamethasone mixture for chemotherapyinduced nausea and vomiting administration.
Publikatsioon : Oncotarget ;8, 63: 106249-106257. 2017

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimAzasetron Antiemeetikum
Stabiilsust mõjutavad faktorid Ladustamine Valgus Indutseerib Degradatsioon
Ühilduv 0.1 mg/ml + SüsteravimDexamethasone sodium phosphate 0.05 >> 0.2 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimDexamethasone sodium phosphate Põletikuvastane ravim
Ühilduv 0.05 >> 0.2 mg/ml + SüsteravimAzasetron 0.1 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 25°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Azasetron 0,1 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
48 Tund
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 4°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Azasetron 0,1 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
14 Päev
Polüolefiin Naatriumkloriid 0.9% 25°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Azasetron 0,1 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
48 Tund
Polüolefiin Naatriumkloriid 0.9% 4°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
Süsteravim Azasetron 0,1 mg/ml
14 Päev

  Mentions Légales