最新更新 :
28/04/2024
引用文献   引用文献 4301  
种类 : 文献

研究小組 : Hubei - Dongfeng Hospital, Hubei University of Medicine
作者 : Fang B-X, Chen F-C, Zhu D, Guo J, Wang L-H.
标题 : Stability of azasetron-dexamethasone mixture for chemotherapyinduced nausea and vomiting administration.
引用文献 : Oncotarget ;8, 63: 106249-106257. 2017

可信 : 
A级
物理稳定性 : 
目测检验 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为95 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 
评论 : 

药品清单
注射液Azasetron 止吐药
影响稳定性的因素 保存 光 诱导 分解
兼容 0.1 mg/ml + 注射液Dexamethasone sodium phosphate 0.05 >> 0.2 mg/ml + NaCl 0,9%
注射液Dexamethasone sodium phosphate 抗炎药
兼容 0.05 >> 0.2 mg/ml + 注射液Azasetron 0.1 mg/ml + NaCl 0,9%
混合物稳定性
玻璃 NaCl 0,9% 25°C 避光
注射液 Azasetron 0,1 mg/ml
注射液 Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
48 小时
玻璃 NaCl 0,9% 4°C 避光
注射液 Azasetron 0,1 mg/ml
注射液 Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
14 白天
聚烯烃 NaCl 0,9% 25°C 避光
注射液 Azasetron 0,1 mg/ml
注射液 Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
48 小时
聚烯烃 NaCl 0,9% 4°C 避光
注射液 Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
注射液 Azasetron 0,1 mg/ml
14 白天

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