Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 3928  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=4276

Uurimisrühmad : Waltham - TESARO Inc, Waltham
Autor : Wu G, Yeung S, Chen F.
Pealkiri : Compatibility and Stability of Rolapitant Injectable Emulsion Admixed with Intravenous Palonosetron Hydrochloride.
Publikatsioon : Int J Pharm Compound ; 21, 1: 76-82. 2017

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
Füüsikaline stabiilsus : 
Osakeste loendamine Turbidimeetria Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimPalonosetron hydrochloride Antiemeetikum
Ühilduv 2.5 µg/ml + SüsteravimRolapitant 1.65 mg/ml + Mitte ükski
SüsteravimRolapitant Antiemeetikum
Ühilduv 1.65 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 2.5 µg/ml + Mitte ükski
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas Mitte ükski 2-8°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Rolapitant 1,65 mg/ml
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
7 Päev
Klaas Mitte ükski 20-25°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Rolapitant 1,65 mg/ml
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
2 Päev
Cristal Zenith® Mitte ükski 2-8°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Rolapitant 1,65 mg/ml
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
7 Päev
Cristal Zenith® Mitte ükski 20-25°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Rolapitant 1,65 mg/ml
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
2 Päev

  Mentions Légales