最新更新 :
28/04/2024
引用文献   引用文献 3928  
种类 : 文献
网络联接 : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=4276

研究小組 : Waltham - TESARO Inc, Waltham
作者 : Wu G, Yeung S, Chen F.
标题 : Compatibility and Stability of Rolapitant Injectable Emulsion Admixed with Intravenous Palonosetron Hydrochloride.
引用文献 : Int J Pharm Compound ; 21, 1: 76-82. 2017

可信 : 
A+级
物理稳定性 : 
粒子计数法 比浊法 目测检验 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为95 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 
评论 : 

药品清单
注射液Palonosetron hydrochloride 止吐药
兼容 2.5 µg/ml + 注射液Rolapitant 1.65 mg/ml + 无
注射液Rolapitant 止吐药
兼容 1.65 mg/ml + 注射液Palonosetron hydrochloride 2.5 µg/ml + 无
混合物稳定性
玻璃 无 2-8°C 避光
注射液 Rolapitant 1,65 mg/ml
注射液 Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
7 白天
玻璃 无 20-25°C 避光
注射液 Rolapitant 1,65 mg/ml
注射液 Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
2 白天
Cristal Zenith® 无 2-8°C 避光
注射液 Rolapitant 1,65 mg/ml
注射液 Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
7 白天
Cristal Zenith® 无 20-25°C 避光
注射液 Rolapitant 1,65 mg/ml
注射液 Palonosetron hydrochloride 2,28 µg/ml
2 白天

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