Viimane versioon :
18/04/2024
Viited   Viited 263  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/50/4/698

Uurimisrühmad : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Autor : Pearson SD, Trissel LA.
Pealkiri : Stability and compatibility of minocycline hydrochloride and rifampicin in intravenous solutions at various temperatures.
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 50: 698-702. 1993

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Turbidimeetria 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimMinocycline hydrochloride Antibiootikum
Stabiilsust mõjutavad faktorid Temperatuur Suurenemine Indutseerib Degradatsioon
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 mg/ml 24°C Pole täpsustatud
7 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 mg/ml 4°C Pole täpsustatud
7 Päev
Ühilduv 0,1 mg/ml + SüsteravimRifampicin 0,1 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimRifampicin Antibiootikum
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 mg/ml 24°C Pole täpsustatud
8 Tund
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 mg/ml 4°C Pole täpsustatud
72 Tund
Ühilduv 0,1 mg/ml + SüsteravimMinocycline hydrochloride 0,1 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 24°C Pole täpsustatud
Süsteravim Minocycline hydrochloride 0,1 mg/ml
Süsteravim Rifampicin 0,1 mg/ml
8 Tund
Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 4°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Minocycline hydrochloride 0,1 mg/ml
Süsteravim Rifampicin 0,1 mg/ml
72 Tund

  Mentions Légales