Senaste uppdateringen :
28/04/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 1878  
Typ : Tidningen
Internet länkar : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1706

Forskargrupper : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Författare : Musami P, Stewart JT, Will Taylor E.
Titel : Stability of zidovudine and dobutamine hydrochloride injections in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinyl chloride bags up to 24 hours.
Hänvisningar : Int J Pharm Compound ; 8, 1: 73-76. 2004

Evidensgrad : 
Evidensnivå C
Fysikalisk stabilitet : 
Kemisk stabilitet : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UVD)
Stabilitet definieras som 95% av den initiala koncentrationen
Andra metoder : 
PH-mätning 
Kommentarer : 
Nedbrytningsprodukter som inte observerats under verkliga förhållanden
Ingen visuell undersökning
Repeterbarhet / reproducerbarhet / Standardsortiment: resultat saknas eller resultat utanför angivna värden

Förteckning över substanser
InjektionDobutamine hydrochloride Kardiotonikum
Kompatibel 1 mg/ml + InjektionZidovudine 2 mg/ml + Natriumklorid 0,9 %
InjektionZidovudine Antiviralt medel
Kompatibel 2 mg/ml + InjektionDobutamine hydrochloride 1 mg/ml + Natriumklorid 0,9 %
Stabilitet i blandningar
Polyvinylklorid NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 23°C Ljus
Injektion Zidovudine 2 mg/ml
Injektion Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
24 Timma
Polyvinylklorid NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 4°C Ej angiven
Injektion Zidovudine 2 mg/ml
Injektion Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
24 Timma

  Mentions Légales