Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 1878  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1706

Uurimisrühmad : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Autor : Musami P, Stewart JT, Will Taylor E.
Pealkiri : Stability of zidovudine and dobutamine hydrochloride injections in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinyl chloride bags up to 24 hours.
Publikatsioon : Int J Pharm Compound ; 8, 1: 73-76. 2004

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C
Füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Laguprodukte pole reaalsetes tingimustes kirjeldatud
Visuaalne kontroll puudub
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi

Ingredientide nimekiri
SüsteravimDobutamine hydrochloride Kardiotooniline ravim
Ühilduv 1 mg/ml + SüsteravimZidovudine 2 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimZidovudine Viirusevastane ravim
Ühilduv 2 mg/ml + SüsteravimDobutamine hydrochloride 1 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 23°C Valgus
Süsteravim Zidovudine 2 mg/ml
Süsteravim Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
24 Tund
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 4°C Pole täpsustatud
Süsteravim Zidovudine 2 mg/ml
Süsteravim Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
24 Tund

  Mentions Légales