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28/04/2024
引用文献   引用文献 1878  
种类 : 文献
网络联接 : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1706

研究小組 : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
作者 : Musami P, Stewart JT, Will Taylor E.
标题 : Stability of zidovudine and dobutamine hydrochloride injections in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinyl chloride bags up to 24 hours.
引用文献 : Int J Pharm Compound ; 8, 1: 73-76. 2004

可信 : 
C级
物理稳定性 : 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为95 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 
评论 : 
在现实条件下没有观察到降解产物
无目测检查
重复性/再现/标准值范围:结果未提供或结果超出了规定值

药品清单
注射液Dobutamine hydrochloride 强心剂
兼容 1 mg/ml + 注射液Zidovudine 2 mg/ml + NaCl 0,9%
注射液Zidovudine 抗病毒药
兼容 2 mg/ml + 注射液Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml + NaCl 0,9%
混合物稳定性
聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 23°C 光
注射液 Zidovudine 2 mg/ml
注射液 Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
24 小时
聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 4°C 无特殊要求
注射液 Zidovudine 2 mg/ml
注射液 Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
24 小时

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