Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 1633  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Toronto - Sunnybrook Health Sciences Center
Autor : Walker SE, Law S.
Pealkiri : Stability and compatibility of granisetron alone and in combination with dexamethasone in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose in water solutions.
Publikatsioon : Can J Hosp Pharm ; 55: 27-38. 2002

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimDexamethasone sodium phosphate Põletikuvastane ravim
Ühilduv 0.050 >> 0.350 mg/ml + SüsteravimGranisetron hydrochloride 0.008 >> 0.053 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimGranisetron hydrochloride Antiemeetikum
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,02 & 0,06 mg/ml 23°C Pole täpsustatud
35 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,02 & 0,06 mg/ml 4°C Kaitsta valguse eest
35 Päev
Ühilduv 0.008 >> 0.053 mg/ml + SüsteravimDexamethasone sodium phosphate 0.050 >> 0.350 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 23°C Pole täpsustatud
Süsteravim Granisetron hydrochloride 0,02 & 0,06 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,08 & 0,20 mg/ml
35 Päev
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 4°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Granisetron hydrochloride 0,02 & 0,06 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,08 & 0,20 mg/ml
35 Päev

  Mentions Légales