最新更新 :
28/04/2024
引用文献   引用文献 1633  
种类 : 文献

研究小組 : Toronto - Sunnybrook Health Sciences Center
作者 : Walker SE, Law S.
标题 : Stability and compatibility of granisetron alone and in combination with dexamethasone in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose in water solutions.
引用文献 : Can J Hosp Pharm ; 55: 27-38. 2002

可信 : 
A级
物理稳定性 : 
目测检验 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - Diode Array detector (HPLD-DAD)
稳定性定义为95 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 
评论 : 

药品清单
注射液Dexamethasone sodium phosphate 抗炎药
兼容 0.050 >> 0.350 mg/ml + 注射液Granisetron hydrochloride 0.008 >> 0.053 mg/ml + NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5%
注射液Granisetron hydrochloride 止吐药
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 0,02 & 0,06 mg/ml 23°C 无特殊要求
35 白天
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 0,02 & 0,06 mg/ml 4°C 避光
35 白天
兼容 0.008 >> 0.053 mg/ml + 注射液Dexamethasone sodium phosphate 0.050 >> 0.350 mg/ml + NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5%
混合物稳定性
聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 23°C 无特殊要求
注射液 Granisetron hydrochloride 0,02 & 0,06 mg/ml
注射液 Dexamethasone sodium phosphate 0,08 & 0,20 mg/ml
35 白天
聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 4°C 避光
注射液 Granisetron hydrochloride 0,02 & 0,06 mg/ml
注射液 Dexamethasone sodium phosphate 0,08 & 0,20 mg/ml
35 白天

  Mentions Légales