Viimane versioon :
28/04/2024
InfoStab
Infostab
Ingredientide nimekiri
Ingredientide nimekiri
Nimekiri
Nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
Uurimisrühmad
Uurimisrühmad
Valistab
Valistab
Plakat
Plakat
Sidemed
Sidemed
Sponsorid
Sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
Ajakiri
Ajakiri
Viited   Viited 1420  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : https://doi.org/10.1046/j.1365-2710.1999.00208.x
Uurimisrühmad : West Point - Merck and Co
Autor : Bergquist PA, Hunke WA, Reed RA, Manas D, Forsyth RJ, Kenney RR, Cook J, Holahan M.
Pealkiri : Compatibility of tirofiban HCl with dopamine HCl, famotidine, sodium heparin, lidocaine HCl and potassium chloride during simulated Y-site administration.
Publikatsioon : J Clin Pharm Ther ; 24: 125-132. 1999
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Turbidimeetria 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Tulemustel suur varieeruvuskonstant või tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Ingredientide nimekiri
SüsteravimDopamine hydrochloride Kardiotooniline ravim
Ühilduv 0.2 & 3.2 mg/ml + SüsteravimTirofiban 50 µg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimFamotidine Antihistamiinikum (H2)
Ühilduv 0.2 & 4 mg/ml + SüsteravimTirofiban 50 µg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimHeparin sodium Antikoagulant
Ühilduv 40 & 100 UI/ml + SüsteravimTirofiban 50 µg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimLidocaine hydrochloride Lokaalanesteetikum
Ühilduv 1 & 20 mg/ml + SüsteravimTirofiban 50 µg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimPotassium chloride Elektrolüüt
Ühilduv 10 & 40 mEq/l + SüsteravimTirofiban 50 µg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimTirofiban Antikoagulant
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimDopamine hydrochloride 0.2 & 3.2 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimFamotidine 0.2 & 4 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimHeparin sodium 40 & 100 UI/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimLidocaine hydrochloride 1 & 20 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimPotassium chloride 10 & 40 mEq/l + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 25°C Valgus
Süsteravim Dopamine hydrochloride 0.1 & 1.6 mg/ml
Süsteravim Tirofiban 25 µg/ml
4 Tund
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 25°C Valgus
Süsteravim Famotidine 0.1 & 2 mg/ml
Süsteravim Tirofiban 25 µg/ml
4 Tund
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 25°C Valgus
Süsteravim Lidocaine hydrochloride 0.5 & 10 mg/ml
Süsteravim Tirofiban 25 µg/ml
4 Tund
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 25°C Valgus
Süsteravim Heparin sodium 20 & 50 UI/ml
Süsteravim Tirofiban 25 µg/ml
4 Tund
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 25°C Valgus
Süsteravim Potassium chloride 5 & 20 mEq/l
Süsteravim Tirofiban 25 µg/ml
4 Tund
  Mentions Légales