Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 11  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Piscataway - State University of New Jersey, College of Pharmacy
Autor : Bailey LC, Orosz ST.
Pealkiri : Stability of ceftriaxone sodium and metronidazole hydrochloride.
Publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 54: 424-427. 1997

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimCeftriaxone disodium Antibiootikum
Sobimatu 20 mg/ml + SüsteravimMetronidazole 15 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 10 mg/ml + SüsteravimMetronidazole 7.5 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimMetronidazole Parasiidivastane ravim
Sobimatu 15 mg/ml + SüsteravimCeftriaxone disodium 20 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 7.5 mg/ml + SüsteravimCeftriaxone disodium 10 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 24-26°C Pole täpsustatud
Süsteravim Ceftriaxone disodium 10 mg/ml
Süsteravim Metronidazole 7,5 mg/ml
24 Tund
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 4-6°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Ceftriaxone disodium 10 mg/ml
Süsteravim Metronidazole 7,5 mg/ml
72 Tund

  Mentions Légales