Siste oppdatering :
26/03/2024
Referanser   Referanser 1067  
Type : Journal

Forskerteamet : Kassel - Institut für Ökologische Chemie und Ökotoxikologie
Forfattere : Zeidler C, Dettmering D, Schrammel W, Spieteller M.
Tittel : Compatibility of various drugs used in intensive care medicine in polyethylene, PVC and glass infusion containers.
Nummer : EJHP ; 5: 106-110. 1999

Nivå of Evidence : 
Bevisgrad C
Fysisk stabilitet : 
Visuelt utseende 
Kjemisk stabilitet : 
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjon
Stabilitet etablert med 95 % av den opprinnelige konsentrasjonen
Andre metoder : 
PH-måling 
Kommentarer : 
Resultater med høy variasjonskoeffisient eller ikke oppgitt, eller mangel på duplikate analyser for hvert punkt
Stabilitetsindikerende evne utilstrekkelig vurdert

Lister
InjeksjonAciclovir sodium Antiviralt middel
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 5 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 5 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
InjeksjonCeftazidime Antibiotika
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 10 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 10 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
InjeksjonClindamycin phosphate Antibiotika
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 3 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 3 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
InjeksjonDiazepam Anxiolytika
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,04 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,04 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
InjeksjonDiltiazem hydrochloride Antiarytmika
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,05 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,05 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
InjeksjonDobutamine hydrochloride Hjertestimulerende
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,5 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,5 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
InjeksjonHeparin sodium Antikoagulantia
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 7 UI/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 7 UI/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
InjeksjonImipenem - cilastatin sodium Antibiotika
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 2,5 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 2,5 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
InjeksjonIsosorbide dinitrate Vasodilatator
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,02 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,02 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
InjeksjonMethylprednisolone sodium succinate Antiinflammatorisk
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,125 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,125 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
InjeksjonMidazolam hydrochloride Anxiolytika
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,035 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,035 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
InjeksjonNimodipine Antihypertensiva
Faktorer som påvirker stabiliteten Beholder Polyvinylklorid Induserer Absorpsjon
Oppløsningsstabilitet Glass NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,01 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Glass NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,01 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,01 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,01 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
InjeksjonNitroglycerin Vasodilatator
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,01 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,01 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
InjeksjonRanitidine hydrochloride Antihistamin (H2)
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,25 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,25 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
InjeksjonTriflupromazine hydrochloride Neuroleptika
Faktorer som påvirker stabiliteten Beholder Polyvinylklorid22°C Induserer Adsorpsjon
Oppløsningsstabilitet Glass NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,02 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Glass NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,02 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0.02 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0.02 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,02 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,02 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid

  Mentions Légales