Viimane versioon :
28/04/2024
Sümpatomimeetikum   Norepinephrine bitartrate  
Süsteravim
Stabiilsus lahustes Stabiilsust mõjutavad tegurid Stabiilsust mõjutavad faktorid Sobimatus Manustamis viis Viited Pdf
   Keemiline struktuur  

Kaubanduslikud nimed erinevates maades   Kaubanduslikud nimed erinevates maades     

Preparaatide nimed on näitlikud ja abianete sisaldus võib erineda sõltuvalt riigist ja laborist

Adine Tšiili
Arterenol Saksamaa
Biemefrin Türgi
Boguefren Mehhiko
Cardenor Türgi
Cardiamed Malaisia
Drenorep Maroko
Epinor India
Fioritina Argentiina
Hyponor Brasiilia
Levonor Poola
Levophed Ameerika ühendriigid, Araabia Ühendemiraadid, Belgia, Kanada, Luksemburg, Malaisia, Saudi Araabia, Tšiili, Uus-Meremaa
Levophrine Egiptus
Nadrin India
Naretia Mehhiko
Nepridar Mehhiko
Noradren Maroko
Noradrenalin Norra
Noradrenaline Iirimaa, Prantsusmaa, Rumeenia, Suurbritannia, Sveits, Tuneesia
Norages Hispaania
Norepine Belgia
Pridam Mehhiko, Tšiili
Radrenit Mehhiko
Softamicid Mehhiko
Steradine Türgi
Tehipren Mehhiko
Stabiilsust mõjutavad tegurid   Süsteravim   Stabiilsust mõjutavad tegurid : Norepinephrine bitartrate     
Konteiner Lahusti Kontsentratsioon Ingredient Temperatuur Ladustamine Stabiilsuse kestus Viited
Klaas Glükoos 5% 0,06 mg/ml
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate   
Süsteravim   Dopamine hydrochloride 5 mg/ml
22°C
24 Tund
3381
Klaas Glükoos 5% 0,06 mg/ml
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate   
Süsteravim   Dobutamine hydrochloride 5 mg/ml
22°C
24 Tund
3381
Klaas Glükoos 5% 0,06 mg/ml
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate   
Süsteravim   Dobutamine hydrochloride 5 mg/ml
Süsteravim   Amiodarone hydrochloride 12,5 mg/ml
22°C
24 Tund
3381
Klaas Glükoos 5% 0,03 mg/ml
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate   
Süsteravim   Milrinone lactate 0,2 mg/ml
22°C-23°C
4 Tund
Valgus 813
Tõenduspõhisuse tase A
Klaas Glükoos 5% 0,032 mg/ml
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate   
Süsteravim   Levofloxacine 2,5 mg/ml
25°C
4 Tund
3865
Tõenduspõhisuse tase A+
Klaas Glükoos 5% 0,032 mg/ml
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate   
Süsteravim   Moxifloxacin 0,8 mg/ml
25°C
4 Tund
3865
Tõenduspõhisuse tase A+
Polüvinüülkloriid Glükoos 5% 0,004 mg/ml
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate   
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride 2 mg/ml
?
4 Tund
Pole täpsustatud 210
Tõenduspõhisuse tase B
Polüvinüülkloriid Glükoos 5% 0,008 mg/ml
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate   
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride 2 mg/ml
?
12 Tund
Pole täpsustatud 210
Tõenduspõhisuse tase B
Polüvinüülkloriid Glükoos 5% 0,004 & 0,008 mg/ml
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate   
Süsteravim   Ranitidine hydrochloride 0,05 mg/ml
?
48 Tund
Pole täpsustatud 210
Tõenduspõhisuse tase B
Polüetüleen Glükoos 5% 0,06 mg/ml
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate   
Süsteravim   Dopamine hydrochloride 5 mg/ml
22°C
24 Tund
3381
Polüetüleen Glükoos 5% 0,06 mg/ml
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate   
Süsteravim   Dobutamine hydrochloride 5 mg/ml
22°C
24 Tund
3381
Polüetüleen Glükoos 5% 0,06 mg/ml
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate   
Süsteravim   Dobutamine hydrochloride 5 mg/ml
Süsteravim   Amiodarone hydrochloride 12,5 mg/ml
22°C
24 Tund
3381
Polüpropüleen Naatriumkloriid 0.9% 0,032 mg/ml
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate   
Süsteravim   Piperacillin sodium / tazobactam 20 / 2.5 mg/ml
22-23°C
24 Tund
Kaitsta valguse eest 4758
Tõenduspõhisuse tase B
Polüpropüleen NaCl 0,45% glükoos 2,5% 0,032 mg/ml
Süsteravim   Norepinephrine bitartrate   
Süsteravim   Moxifloxacin 8 mg/ml
22-23°C
24 Tund
Kaitsta valguse eest 4758
Tõenduspõhisuse tase B

  Mentions Légales