Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 636  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Houston - University of Houston, College of Pharmacy
Autor : Das Gupta V, Stewart KR.
Pealkiri : Stability of cefuroxime sodium in some aqueous buffered solutions and intravenous admixtures.
Publikatsioon : J Clin Hosp Pharm ; 11: 47-54. 1986

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimCefuroxime sodium Antibiootikum
Stabiilsust mõjutavad faktorid Mikrolained Indutseerib Degradatsioon
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 5 & 10 mg/ml -10°C Kaitsta valguse eest
30 Päev
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 5 & 10 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
24 Tund
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 5 & 10 mg/ml 5°C Kaitsta valguse eest
30 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 5 & 10 mg/ml -10°C Kaitsta valguse eest
30 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 5 & 10 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
24 Tund
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 5 & 10 mg/ml 5°C Kaitsta valguse eest
30 Päev

  Mentions Légales