Viimane versioon :
03/05/2024
Viited   Viited 3296  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Grenade - Faculty of Science, Department of Analytical Chemistry
Autor : Salmeron-Garcia A, Navas N, Martin A, Roman E, Cabeza J, Capitan-Vallvey L.F
Pealkiri : Determination of Tramadol, Metamizole, Ropivacaine, and Bupivacaine in Analgesic Mixture Samples by HPLC with DAD Detection.
Publikatsioon : J Chromatographic Sci ; 47: 1-7. 2009

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - mass-spektromeetria
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud

Ingredientide nimekiri
SüsteravimBupivacaine hydrochloride Lokaalanesteetikum
SüsteravimRopivacain hydrochloride Lokaalanesteetikum
SüsteravimTramadol hydrochloride Analgeetikum
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüolefiin Naatriumkloriid 0.9% 25°C Valgusega või ilma valguseta
Süsteravim Tramadol hydrochloride 4 mg/ml
Süsteravim Bupivacaine hydrochloride 1,2 mg/ml
15 Päev
Polüolefiin Naatriumkloriid 0.9% 25°C Valgusega või ilma valguseta
Süsteravim Tramadol hydrochloride 4 mg/ml
Süsteravim Ropivacain hydrochloride 2 mg/ml
15 Päev
Polüolefiin Naatriumkloriid 0.9% 4°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Tramadol hydrochloride 4 mg/ml
Süsteravim Bupivacaine hydrochloride 1,2 mg/ml
15 Päev
Polüolefiin Naatriumkloriid 0.9% 4°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Tramadol hydrochloride 4 mg/ml
Süsteravim Ropivacain hydrochloride 2 mg/ml
15 Päev

  Mentions Légales